Världsepilepsidagen - spridning av medvetenhet och förståelse

En gång om året, på den andra måndagen i februari, uppmärksammas ett ämne som det sällan pratas om bland allmänheten – epilepsi. Det är den internationella epilepsidagen, en dag som hyllar styrkan hos dem som lever med denna komplexa neurologiska sjukdom och som strävar efter att bryta ner barriärer av missuppfattning och stigmatisering.
Fanny Bäck
Publicerad 12 Feb 2024

Internationella epilepsidagen är ett årligt initiativ av International Bureau for Epilepsy (IBE) och International League Against Epilepsy (ILAE) som startade 2015[1]. Denna dag har två viktiga mål: att uppmärksamma den – många gånger osynliga – kamp som personer med epilepsi och deras anhöriga lever med varje dag. Dessutom är det ett initiativ till att samla in pengar och öka medvetenheten om sjukdomen. Epilepsi är fortfarande kantat av missförstånd och fördomar, vilket gör att många människor undviker att prata om det. För många som lever med epilepsi kan faktiskt missuppfattningarna och diskriminering vara tuffare än själva anfallen[2].

Här kan du läsa mer om när forskaren Kaijus Ervasti berättar om hur personer med epilepsi påverkas av diskriminering.

Världsepilepsidagen spelar en allt viktigare roll genom att främja Världshälsoorganisationens (WHO) globala handlingsplan mot epilepsi och andra neurologiska störningar, även känd som IGAP. IGAP är en tioårig färdplan som sträcker sig från 2022 till 2031 och bland annat inkluderar två globala mål för att minska klyftorna i behandling och inkludering för personer som lever med epilepsi över hela världen:

Globalt mål 5.1: Att öka tillgängligheten av hälso- och sjukvårdstjänster* för epilepsi med 50 procent från 2021 till 2031.

Globalt mål 5.2: Att senast 2031 ska 80 procent av länderna ha förbättrat sin lagstiftning för att främja och skydda de mänskliga rättigheterna för personer med epilepsi.

*Den ökade tillgängligheten av hälso- och sjukvårdstjänster syftar till att göra det enklare att diagnostisera, behandla och stödja personer som lever med epilepsi.)[3]

Uppmärksamma dagen med aktiviteter
Under den internationella epilepsidagen arrangeras olika aktiviteter och evenemang runt om i världen. I Sverige håller Svenska Epilepsiförbundet bland annat ett webbinarieprogram under Världsepilepsidagen 2024. Programmet innehåller seminarier med forskare och diskussioner där experter delar med sig av sin kunskap om epilepsi[4].

Vill du vara med och uppmärksamma dagen och öka medvetenheten om epilepsi den 12 februari? Amerikanska epilepsiförbundet, Epilepsy Foundation, uppmanar att använda hashtagen #EpilepsyDay och #MyEpilepsyJourney när du postar dina inlägg på sociala medier för att göra din röst hörd[5].

Vill du lära dig mer om vad epilepsi är? Läs mer här.  

 

 

SW1920NP Feb-2024

[1] https://www.ibe-epilepsy.org/initiatives/international-epilepsy-day/ (senast besökt 2024-01-31)

[2] https://www.epilepsy.com/volunteer/spreading-awareness/international-epilepsy-day (senast besökt 2024-02-01)

[3] https://internationalepilepsyday.org/ (senast besökt 2024-02-02)

[4] https://www.epilepsi.se/varldsepilepsidagen/ (senast besökt 2024-02-02)

[5] https://www.epilepsy.com/volunteer/spreading-awareness/international-epilepsy-day (senast besökt 2024-02-02)

BrainPower är samlingsplatsen för allt som har med epilepsi att göra. Här finns innehåll om sjukdomen ur flera perspektiv – från personliga berättelser till forskningsframsteg och fakta. Genom BrainPower riktas rampljuset mot epilepsi och vad sjukdomen egentligen betyder. Hur är det att leva med sjukdomen? Hur är det att vara anhörig till någon som har epilepsi? Vilka forskningsframsteg görs? Plattformen är för dig som letar efter gemenskap, förståelse och information om ett sällan diskuterat tillstånd.
IntegritetspolicyCookie Policy