Vilka behandlingar finns?

För att behandla epilepsi finns fler vägar att gå. Det vanligaste är att behandla med så kallade antiepileptiska läkemedel, men det finns fler behandlingsmetoder för den som lever med en svårbehandlad epilepsi[1].

Fanny Bäck
Publicerad 26 Jun 2023

Vissa personer som drabbas av epilepsi får bara enstaka anfall i livet, medan andra är svårbehandlade och har anfall varje dag[2]. Att leva med epilepsi kan ha stor inverkan på livet, då många som lever med sjukdomen ofta upplever förändringar i sin livskvalitet[3]. Den vanligaste behandlingsmetoden är läkemedel[4].

Behandling vid ett pågående anfall
I de allra flesta fall slutar ett epileptiskt anfall av sig själv inom några minuter och orsakar ingen skada på kroppen. Någon särskild behandling behövs då inte. 

Kirurgi
Vid en speciell typ av svår epilepsi kan man i vissa fall behandlas genom operation. Innan operation görs en omfattande utredning för att ta reda på från vilken del av hjärnan som anfallen kommer ifrån. Samtidigt säkerställer man att en operation inte kommer leda till några komplikationer för viktiga hjärnfunktioner. Resultaten av de olika undersökningarna värderas av experter med olika specialkunskaper. Det kan ta lång tid innan de har bestämt om du kan opereras eller inte. Många blir helt fria från anfall efter en operation[5]. Hjärnoperation kan vara till nytta om du har provat flera epilepsiläkemedel som inte har minskat eller hindrat dina anfall. Det utförs olika typer av operationer vid epilepsi och det är alltid en individuell bedömning vilken operation som är lämplig[6].

"Vid en speciell typ av svår epilepsi kan man i vissa fall behandlas genom operation."


Vagusnervstimulering (VNS)
Vagusnervstimulering är en behandlingsmetod som kan användas vid svår epilepsi då en hjärnoperation inte är effektiv eller möjlig eller om du har läkemedelsresistent epilepsi. Behandlingen innebär att en nerv på halsen, den så kallade vagusnerven, stimuleras med elektriska impulser för att påverka hjärnan att bromsa epileptiska anfall och göra dem mindre allvarliga. En liten apparat, likt en pacemaker, opereras in nedanför nyckelbenet och via en sladd under huden leds elektriska impulser från apparaten till nerven på vänster sida av halsen. Dessa signaler når sedan hjärnan och bromsar nervcellsaktivitet som förhoppningsvis minskar epilepsianfallen. Apparaten är individuellt programmerad att skicka elektriska pulser till vagusnerven med jämna mellanrum under hela dygnet varje dag. 

Vagusnervstimulering är inte är ett botemedel mot epilepsi och stoppar oftast inte helt anfall från att inträffa. Om du tror att VNS-terapi kan hjälpa dig, prata med din epilepsispecialist.

"Vagusnervstimulering är inte är ett botemedel mot epilepsi och stoppar oftast inte helt anfall från att inträffa. "

 

Möjliga fördelar med vagusnervstimulering (VNS):

  • Färre anfall – 6 av 10 som har vagusnervstimulering upplever att deras anfall har halverats

  • Kortare/mindre allvarliga anfall

  • Bättre återhämtning efter anfall

  • Förbättrad livskvalitet

  • Möjligen mindre epilepsimedicin[7]



SW917NP March 2023

[1] https://www.nhs.uk/conditions/epilepsy/treatment/  Last visited [2023-02-23]

[2] https://www.hjarnfonden.se/om-hjarnan/diagnoser/epilepsi/ Last visited [2023-02-23]

[3] https://www.efepa.org/living-with-epilepsy/ Last visited [2023-02-23]

[4] https://www.nhs.uk/conditions/epilepsy/treatment/ Last visited [2023-02-23]

[5] https://www.1177.se/Stockholm/sjukdomar--besvar/hjarna-och-nerver/yrsel-svimning-och-kramper/epilepsi/#section-36876 Last visited [2023-02-23]

[6] https://www.epilepsy.org.uk/info/treatment/surgery/adult Last visited [2023-02-24]

[7] https://www.epilepsy.org.uk/info/treatment/vns-vagus-nerve-stimulation Last visited [2023-02-24]

BrainPower är samlingsplatsen för allt som har med epilepsi att göra. Här finns innehåll om sjukdomen ur flera perspektiv – från personliga berättelser till forskningsframsteg och fakta. Genom BrainPower riktas rampljuset mot epilepsi och vad sjukdomen egentligen betyder. Hur är det att leva med sjukdomen? Hur är det att vara anhörig till någon som har epilepsi? Vilka forskningsframsteg görs? Plattformen är för dig som letar efter gemenskap, förståelse och information om ett sällan diskuterat tillstånd.

IntegritetspolicyCookie Policy